Thuốc QY201 viên nén do Khởi Nguyên Y sinh tự nghiên cứu thuộc loại dược phẩm sáng tạo thế hệ mới đã đạt được mục tiêu chính trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II để điều trị viêm da dị ứng nặng. Kết quả thử nghiệm có ý nghĩa thống kê và lâm sàng rõ rệtbacarat, đồng thời cho thấy tính an toàn và khả năng dung nạp tốt. Dựa trên kết quả của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II, công ty đang tích cực xây dựng chiến lược phát triển lâm sàng tiếp theo cho thuốc QY201 viên nén.

Xem thêm

Thuốc QY201 viên nénngoai hang anh, một chất ức chế JAK1/TYK2 thế hệ mới do Công ty Cổ phần Y sinh Khởi Nguyên (Hà Châu) tự nghiên cứu, đã chính thức bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II.

Xem thêm

Vào lúc 18:00 giờ ngày 26 tháng 7 năm 2023tỷ lệ ngoại hạng anh, Công ty Cổ phần Y sinh Khởi Nguyên (Hà Châu) (sau đây gọi là Khởi Nguyên Y sinh) đã nhận được sự phê duyệt từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đối với hồ sơ đăng ký thử nghiệm lâm sàng (IND) cho thuốc QY201. Đây là lần đầu tiên Khởi Nguyên Y sinh nhận được giấy phép thử nghiệm lâm sàng từ FDA, cũng như là hồ sơ IND độc lập đầu tiên mà công ty tự nộp tại Mỹ, đánh dấu bước khởi đầu chính thức cho kế hoạch xuất khẩu thuốc QY201 của Khởi Nguyên Y sinh.

Xem thêm

Ngày 2 tháng 6bacarat, Đại hội thành lập Hiệp hội Thuốc Mới Da liễu Trung Quốc (PhDA) và Hội nghị chuyên đề đầu tiên về nghiên cứu lâm sàng thuốc mới da liễu đã diễn ra tại Bắc Kinh. Mục tiêu của hiệp hội là tăng cường hợp tác đổi mới giữa nghiên cứu lâm sàng da liễu, phát triển thuốc mới, chuyển giao công nghệ, và đổi mới khoa học công nghệ, thúc đẩy liên kết giữa chính phủ, doanh nghiệp, trường học, viện nghiên cứu và bệnh viện, từ đó thúc đẩy sự phát triển chất lượng cao và hợp tác toàn cầu trong ngành thuốc mới da liễu, mang lại lợi ích cho bệnh nhân mắc bệnh da ở cả Trung Quốc và trên toàn thế giới.

Xem thêm