Thuốc QY201 viên của Qiyuan Biotechnhận định kèo bóng đá hôm nay, một loại thuốc kháng viêm da nặng đặc biệt được nghiên cứu độc lập, đã đạt được mục tiêu chính trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II để điều trị bệnh chàm dị ứng trung bình đến nặng. Kết quả có ý nghĩa thống kê và lâm sàng rõ rệt, đồng thời thể hiện tính an toàn và khả năng chịu đựng tốt. Dựa trên những kết quả này, công ty đang tích cực xây dựng chiến lược phát triển lâm sàng tiếp theo cho QY201 viên.

Xem thêm

Thuốc QY201 viên dạng viên nén do Công ty Qiyuan Biotech (Hà Châu) (sau đây gọi tắt là "Qiyuan Biotech") tự nghiên cứuboi tu vi, thuộc nhóm thuốc ức chế JAK1/TYK2 thế hệ mới, đã bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II.

Xem thêm

Vào lúc 19 giờ 30 phút theo giờ Bắc Kinh ngày 26 tháng 7 năm 2023keo nha cai hom nay, Công ty Qiyuan Biotech (Hà Châu) (sau đây gọi tắt là "Qiyuan Biotech") đã nhận được sự phê duyệt từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) về đơn xin thử nghiệm lâm sàng (IND) đối với QY201. Đây là lần đầu tiên công ty đạt được giấy phép lâm sàng từ FDA, cũng như là lần đầu tiên công ty tự mình nộp đơn IND tại Mỹ, đánh dấu việc kế hoạch ra biển của QY201 viên chính thức khởi động.

Xem thêm

Ngày 2 tháng 6boi tu vi, Đại hội thành lập Liên minh Thuốc mới Da liễu Trung Quốc (PhDA) và Hội thảo chuyên đề đầu tiên về nghiên cứu lâm sàng thuốc mới da liễu đã diễn ra tại Bắc Kinh. Mục tiêu của liên minh là tăng cường hợp tác đổi mới trong nghiên cứu lâm sàng da liễu, phát triển thuốc mới, chuyển giao công nghệ, thúc đẩy đổi mới khoa học và công nghệ, và thúc đẩy liên kết giữa chính phủ, học thuật, doanh nghiệp và y tế, từ đó góp phần thúc đẩy phát triển bền vững và hợp tác toàn cầu trong ngành thuốc mới da liễu, mang lại lợi ích cho người bệnh da liễu tại Trung Quốc và trên toàn thế giới.

Xem thêm